1984—1988年，潍坊医学院完成神经和免疫因素在动脉粥样硬化发病机制中的作用研究，采用一侧颈总动脉中段原位自体移植新方法，经动物试验观察到动脉移植后无硬化病变，可作为神经系统在动脉粥样硬化发病机理作用的直接证据。发现异种血清（伤寒菌苗免疫等除外），可降低胆固醇和血小板聚集敏感性，推翻了免疫反应加重动脉硬化的观点。1989年获省科技进步二等奖。
1988年1月—2002年6月，山大齐鲁医院完成再生障碍性贫血基础和临床（发病机制、诊断和治疗）研究，首次应用包括扫描电子显微镜组织学三维结构观察、骨髓的单光子发射电子计算机体层像技术、流式细胞术等，诊断和鉴别诊断水平提高；根据慢性再障三大发病机制制定出有针对性的SSL方案。2003年获省科技进步二等奖。
1988年3月—1991年12月，省医科院完成高分辨心电检测与恶性心律失常的实验和临床研究，建立高分辨心电检测法和致命性室律失常的实验模型；阐明局部碎裂电位与体表叠加晚电位的关系及区别；发现QRS波起始部改变的重要性、室速拖带换型的新现象；提出舒张期震荡波可能为局部室颤的体表心电特征等。1993年获省科技进步二等奖。
1989年5月—1997年5月，山医大附院完成弥漫性甲状腺肿伴甲亢（Graves病）的临床及实验研究，从探讨Grave病（GD）自身免疫本质入手，首次在131I治疗后加服强的松，发现除自身免疫外，甲状腺素水平亦调节患者SLL-2R水平。1998年获省科技进步二等奖。
1993年4月—1997年1月，山医大附院完成冠心病患者氧化低密度脂蛋白的价值及抗氧化剂临床筛选的研究，证实氧化低密度脂蛋白为脂质代谢异常冠心病的关键因素之一、患者低密度脂蛋白发生氧化修饰与机体微量元素失衡有关。首次证实血管紧张素转换酶抑制剂、雌激素替代疗法、黄酮类化合物的抗动脉粥样硬化作用与其抗氧化等有关。1998年获省科技进步二等奖。
1993年6月—1996年6月，山医大完成卫生部规划版《诊断学》第四版，该书汲取国际同类教科书中合理之处，强调临床检查基本技能训练。1994 1 —1996 5 ， 、年 月 年 月 山医大附院和山医大完成脂蛋白 载脂蛋白临床估价的综合研究，在国内首次提出冠心病的预测指标，发现40岁以上健康人血脂、脂蛋白、载脂蛋白水平随年龄增长而变化，年轻患者子女存在患冠心病的风险；吉非罗齐调控血脂作用良好；家族性高脂蛋白血症系脂蛋白细胞的基因突变导致脂蛋白细胞缺乏所致；长寿者APOB-100明显降低，可为国人长寿标志。1997年获省科技进步二等奖。
1994年3月—1997年8月，山东省千佛山医院完成慢性病毒性肝炎、肝硬化相关骨病的临床及实验研究，发现单光子吸收法对HBD诊断与髂骨组织学诊断可作为首选方法，补充1，25（OH）2D3和钙剂为首选治疗方法。1998年获省科技进步二等奖。
1994年7月—1996年8月，烟台市烟台山医院和山医大附院完成舒张性心力衰竭的血流动力学研究，研制出左室压力—容积环计算机描记软件的同时，在国内外首先提出左室松弛时间常数的简便计算方法、无创性估测左室松弛时间常数的三个参数指数方程、无创性描记左室压力-容积和评价左室松弛性环新方法和新指标。1997年获省科技进步二等奖。
1996年7月—2000年11月，山大齐鲁医院完成冠状循环血流动力学临床研究，建立了经胸超声心动图检测冠状动脉血流储备的方法学，为临床诊断和治疗提供了新方法和理论依据。2002年获省科技进步二等奖。
1996年9月—2002年11月，济南军区总医院和第二军医大学第一附属医院完成趋化因子系统CROα/CXCR2介导雌激素抑制动脉粥样硬化的研究，首次明确了趋化因子系统GROa/CXCR2在动脉粥样硬化形成中的意义以及雌激素的作用，为心脑血管病根源—动脉粥样硬化的基因水平防治提出新思路。有11篇论文在SCI等期刊上发表。2003年获省科技进步二等奖。
1997年7月—2004年12月，山大齐鲁医院完成左心房结构、功能和血流动力学的基础与临床研究，在瓣膜性和非瓣膜性持续性房颤、阵发性房颤、高血压病、左室舒张功能障碍四种与左房密切相关的疾病中，对左心房主体、左心耳、肺静脉、房间隔结构、功能和血流动力学改变进行前瞻性系统研究，为临床诊断和治疗提供了新方法和依据。2005年获省科技进步二等奖。
1997年10月—2001年10月，省立医院完成慢性乙型肝炎肝脏微循环障碍的临床研究，首次提出肝窦内皮细胞内WP小体的出现可能是导致肝脏微循环障碍的关键环节；从血清学、组织学多个角度证实，小剂量肝素/低分子量肝素用于改善肝脏微循环疗效确切，低分子量肝素应用更安全。2003年获省科技进步二等奖。
1997年12月—2000年12月，山大齐鲁医院完成心肌存活性的基础与临床研究，首次在国内成功建立慢性（>1个月）心肌冬眠的动物模型；明确多巴酚丁胺超声心动图负荷试验中存活心肌的最佳药物剂量；证明冬眠心肌在毛细血管水平存在心肌灌注降低，提出检测心肌灌注储备的新指标；证明了心肌冬眠的产生机制；首次在国内证明负荷试验中心电图ST—T改变与室壁运动改善密切相关。2002年获省科技进步二等奖。
1998年1月—2002年1月，山大齐鲁医院完成调节葡萄糖醛酸转移酶变化在药物性肝病防治中的应用研究，发现机体在多种药理环境和病理生理因素作用下，可通过改变不同亚型葡萄糖醛酸中医酶活性而改变药物的代谢过程。提示在临床使用糖皮质激素、慢性肝病和多种病理生理状况下，应适时调整药物剂量和用法，预防药物性肝病的发生。2004年获省科技进步二等奖。
1998年10月—2003年12月，省立医院完成冠心病冠脉侧支循环的研究，发现不含巯基的ACEI苯那普利可促进冠脉侧支循环的建立，DD基因型及D等位基因型冠心病患者冠脉侧支循环不易建立，苯那普利可改善DD基因型组冠心病患者的内皮功能。其动物实验等资料被SCI等收录。2005年获省科技进步二等奖。
2002年3—6月，山东大学完成非胰岛素依赖型糖尿病社区人群综合干预研究，以规范的群体试验流行病学方法，在10万余人的社区实施综合干预措施，四年后发现，本病新发患者比例显著下降，新患者的干预效果较老病例好，心理卫生指标改善，在一定程度上减轻了肥胖的增加比例。2003年获省科技进步二等奖。
第一节 内 科
1984—1988年，潍坊医学院完成神经和免疫因素在动脉粥样硬化发病机制中的作用研究，采用一侧颈总动脉中段原位自体移植新方法，经动物试验观察到动脉移植后无硬化病变，可作为神经系统在动脉粥样硬化发病机理作用的直接证据。发现异种血清（伤寒菌苗免疫等除外），可降低胆固醇和血小板聚集敏感性，推翻了免疫反应加重动脉硬化的观点。1989年获省科技进步二等奖。
1988年1月—2002年6月，山大齐鲁医院完成再生障碍性贫血基础和临床（发病机制、诊断和治疗）研究，首次应用包括扫描电子显微镜组织学三维结构观察、骨髓的单光子发射电子计算机体层像技术、流式细胞术等，诊断和鉴别诊断水平提高；根据慢性再障三大发病机制制定出有针对性的SSL方案。2003年获省科技进步二等奖。
1988年3月—1991年12月，省医科院完成高分辨心电检测与恶性心律失常的实验和临床研究，建立高分辨心电检测法和致命性室律失常的实验模型；阐明局部碎裂电位与体表叠加晚电位的关系及区别；发现QRS波起始部改变的重要性、室速拖带换型的新现象；提出舒张期震荡波可能为局部室颤的体表心电特征等。1993年获省科技进步二等奖。
1989年5月—1997年5月，山医大附院完成弥漫性甲状腺肿伴甲亢（Graves病）的临床及实验研究，从探讨Grave病（GD）自身免疫本质入手，首次在131I治疗后加服强的松，发现除自身免疫外，甲状腺素水平亦调节患者SLL-2R水平。1998年获省科技进步二等奖。
1993年4月—1997年1月，山医大附院完成冠心病患者氧化低密度脂蛋白的价值及抗氧化剂临床筛选的研究，证实氧化低密度脂蛋白为脂质代谢异常冠心病的关键因素之一、患者低密度脂蛋白发生氧化修饰与机体微量元素失衡有关。首次证实血管紧张素转换酶抑制剂、雌激素替代疗法、黄酮类化合物的抗动脉粥样硬化作用与其抗氧化等有关。1998年获省科技进步二等奖。
1993年6月—1996年6月，山医大完成卫生部规划版《诊断学》第四版，该书汲取国际同类教科书中合理之处，强调临床检查基本技能训练。1994 1 —1996 5 ， 、年 月 年 月 山医大附院和山医大完成脂蛋白 载脂蛋白临床估价的综合研究，在国内首次提出冠心病的预测指标，发现40岁以上健康人血脂、脂蛋白、载脂蛋白水平随年龄增长而变化，年轻患者子女存在患冠心病的风险；吉非罗齐调控血脂作用良好；家族性高脂蛋白血症系脂蛋白细胞的基因突变导致脂蛋白细胞缺乏所致；长寿者APOB-100明显降低，可为国人长寿标志。1997年获省科技进步二等奖。
1994年3月—1997年8月，山东省千佛山医院完成慢性病毒性肝炎、肝硬化相关骨病的临床及实验研究，发现单光子吸收法对HBD诊断与髂骨组织学诊断可作为首选方法，补充1，25（OH）2D3和钙剂为首选治疗方法。1998年获省科技进步二等奖。
1994年7月—1996年8月，烟台市烟台山医院和山医大附院完成舒张性心力衰竭的血流动力学研究，研制出左室压力—容积环计算机描记软件的同时，在国内外首先提出左室松弛时间常数的简便计算方法、无创性估测左室松弛时间常数的三个参数指数方程、无创性描记左室压力-容积和评价左室松弛性环新方法和新指标。1997年获省科技进步二等奖。
1996年7月—2000年11月，山大齐鲁医院完成冠状循环血流动力学临床研究，建立了经胸超声心动图检测冠状动脉血流储备的方法学，为临床诊断和治疗提供了新方法和理论依据。2002年获省科技进步二等奖。
1996年9月—2002年11月，济南军区总医院和第二军医大学第一附属医院完成趋化因子系统CROα/CXCR2介导雌激素抑制动脉粥样硬化的研究，首次明确了趋化因子系统GROa/CXCR2在动脉粥样硬化形成中的意义以及雌激素的作用，为心脑血管病根源—动脉粥样硬化的基因水平防治提出新思路。有11篇论文在SCI等期刊上发表。2003年获省科技进步二等奖。
1997年7月—2004年12月，山大齐鲁医院完成左心房结构、功能和血流动力学的基础与临床研究，在瓣膜性和非瓣膜性持续性房颤、阵发性房颤、高血压病、左室舒张功能障碍四种与左房密切相关的疾病中，对左心房主体、左心耳、肺静脉、房间隔结构、功能和血流动力学改变进行前瞻性系统研究，为临床诊断和治疗提供了新方法和依据。2005年获省科技进步二等奖。
1997年10月—2001年10月，省立医院完成慢性乙型肝炎肝脏微循环障碍的临床研究，首次提出肝窦内皮细胞内WP小体的出现可能是导致肝脏微循环障碍的关键环节；从血清学、组织学多个角度证实，小剂量肝素/低分子量肝素用于改善肝脏微循环疗效确切，低分子量肝素应用更安全。2003年获省科技进步二等奖。
1997年12月—2000年12月，山大齐鲁医院完成心肌存活性的基础与临床研究，首次在国内成功建立慢性（>1个月）心肌冬眠的动物模型；明确多巴酚丁胺超声心动图负荷试验中存活心肌的最佳药物剂量；证明冬眠心肌在毛细血管水平存在心肌灌注降低，提出检测心肌灌注储备的新指标；证明了心肌冬眠的产生机制；首次在国内证明负荷试验中心电图ST—T改变与室壁运动改善密切相关。2002年获省科技进步二等奖。
1998年1月—2002年1月，山大齐鲁医院完成调节葡萄糖醛酸转移酶变化在药物性肝病防治中的应用研究，发现机体在多种药理环境和病理生理因素作用下，可通过改变不同亚型葡萄糖醛酸中医酶活性而改变药物的代谢过程。提示在临床使用糖皮质激素、慢性肝病和多种病理生理状况下，应适时调整药物剂量和用法，预防药物性肝病的发生。2004年获省科技进步二等奖。
1998年10月—2003年12月，省立医院完成冠心病冠脉侧支循环的研究，发现不含巯基的ACEI苯那普利可促进冠脉侧支循环的建立，DD基因型及D等位基因型冠心病患者冠脉侧支循环不易建立，苯那普利可改善DD基因型组冠心病患者的内皮功能。其动物实验等资料被SCI等收录。2005年获省科技进步二等奖。
2002年3—6月，山东大学完成非胰岛素依赖型糖尿病社区人群综合干预研究，以规范的群体试验流行病学方法，在10万余人的社区实施综合干预措施，四年后发现，本病新发患者比例显著下降，新患者的干预效果较老病例好，心理卫生指标改善，在一定程度上减轻了肥胖的增加比例。2003年获省科技进步二等奖。