为改善生产条件，适应市场要求，提高产品质量，降低消耗，多方面融集资金，适时进行设备改造。1991年1月投资15万元，新上空调机组(4FS7B冷冻机、H5恒温恒湿机、4一727离心通风机）；1996年6月投资1万元新上FIA—50降温机1台、KFZD—80LW立式空调1台，为生产车间空气净化、提高产品质量起到了保证作用；1992年8月新上ST—315/10输电变压器1台，总投资11万元，为扩大再生产提供能源保证；1991年5月投资0.4万元新安装WZZ—1自动旋光仪1台；1993年1月投资0.15万元新购500型电热恒温培养箱1台；1996年7月投资1.7万元新安装751—GW分光光度仪1台；1994年2月投资12.1万元购置安装GWDDPL灭菌柜2台；1996年3月投资0.8万元购进AS—n甩水机1台；增强了产品生产过程中的灭菌力度和对产品高标准的质量监控手段，确保质量万无一失。1991年1月投资0.41万兀安装DSa~4—400/1600-x型电渗析1台；1993年3月投资11万元购置安装ZG—1000型蒸馏器2台；还先后投资1.5万元购置了2T玻璃钢罐、3x5不锈钢养兔笼、200QJ32—143/11深井泵。综上所述自1991一1998年设备改造总投资为55万元。
根据国家医药管理局的布置，在全国范围内所有生产大输液的厂家必须通过GMP达标验收，否则，企业不能从事大输液生产。GMP是《药品生产质量管理规范》的英文缩称，是药品全面质量管理的重要组成部分，是药品生产全过程中把发生的差错、混药及各种污染的可能性降到最低程度的必要条件和可靠办法。也可以说，专业培训高素质的人、在合适的厂房中、使用合格的设备、制造出高质量的产品，是行为规范。GMP达标验收是保证药品生产质量可靠的需要，是医药市场管理和市场竞争的需要，是适应药品法制的需要，是发展外向型经济的必然结果。
此项工作科技含量高，资金投放量大，时间紧且任务重，是企业1998年下半年中心工作。现已组成专门领导小组，准备工作就绪，7月中旬停产后计划用一个半月的时间，按国家医药管理局标准，以高质量、高速度完成GMP达标验收。验收的成功将为滨州市制药厂注入一针强身剂，为跨世纪发展的滨州制药工业奠定良好的基础。
(李增奎）