1979年起，药政工作逐步恢复，地区卫生局及各县均配备专职或兼职药政人员，
具体管理药政事宜。 1981年5月，国务院下发《关于加强医药管理的决定》，全区逐
步对药政、药检组织机构不健全、人员不足、技术设施简陋等方面的突出问题加以解
决。 1984年9月20日，《中华人民共和国药品管理法》颁布。同年，地区卫生局恢复
药政科， 县市均设立药政股或药政办公室，建立药品检验所；全区建立8个药品监督
委员会， 130个药品监督小组， 确定专职药品监督员21名，兼职528名，药品报告员
667名， 形成地、县、乡镇三级药品监督网络。1990年10月，地区医药公司加挂医药
管理局的牌子，对全区医药工商企业实施行业管理职能。1999年12月29日，地区药品
监督管理局成立。 2000年3月20日，经行署法制局批准，地区药品监督管理法律、行
政法规的执法主体，由卫生行政部门变更为药品监督管理局，实现药政、药检职能及
人员的归并， 对全区药品的研制、 生产、流通、使用进行行政管理和技术监督。至
2000年底，全国省级药品监督管理体制改革基本完成，实行省以下垂直管理。